从上市以来，来自我国生物科技龙头领域的爱地希就不断在癌症治疗领域展露着强大实力。作为我国药企自主研发的新一代ADC药物，爱地希拥有更加精准的靶向性、更加强大的杀伤力以及更加出色的安全性，因此其凭借着出色的疗效，成功开启了多种癌症治疗的全新格局。
在胃癌治疗方面，爱地希无论是联合用药，还是单独用药，都有着出色的疗效。在一项关键性研究C008中，对125例至少经历过2线标准治疗失败的HER2免疫组化晚期胃癌在接受爱地希治疗之后，其ORR达到24.8%，疾病控制率（DCR）42.4%，中位PFS 4.1个月，中位总生存（OS）7.9个月，数据均优于同类型ADC药物。
并且同样值得关注的是，在本项研究中，爱地希表现出了良好的安全性和耐受性，≥3级治疗相关不良事件（TEAE）发生率为34.6%，导致剂量中断的TEAE发生率为44.1%，导致停药的TEAE发生率为15.0%，不良事件以血液学毒性和胃肠道反应为主，易于处理，无治疗相关死亡发生。
基于爱地希卓越的疗效，中国国家药监局NMPA早在2021年6月就正式宣布，通过优先审评审批程序附条件批准爱地希上市，适用于至少接受过至少2种系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）的治疗。
除了在HER2阳性胃癌治疗领域大显身手之外，爱地希同样也是一款为众多HER2阳性膀胱癌患者带来希望的新一代ADC药物。在上市不久，爱地希尿路上皮癌适应症一举拿到了国家药监局和美国FDA的双重突破性疗法认定，这是迄今为止我国唯一一款得到该双重认定的ADC药物。
爱地希的上市，不仅填补了国内外多项空白，并且还重塑了多个后线晚期癌症的治疗格局。对于众多患者而言，爱地希无疑是饱含希望的一款全新药物。而在国际方面，其同样也得到了许多研究人员的关注，在多项围绕着爱地希开展的世界级研究中，新一代ADC药物展现出了令人惊艳的疗效。相信在不久之后，爱地希将为全球癌症患者带来更加理想的治疗效果和康复的福音。
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